亿欧大健康16日讯，中国国家监督管理局（NMPA）药品评审中心（CDE）网站显示，加科思药业（1167.HK）自主研发的KRASG12C抑制剂JAB-21822获得突破性治疗药物认定，用于治疗KRASG12C突变的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。此次认定是基于JAB-21822前期良好的疗效和安全特性。KRAS是人类发现的第一个致癌基因，也是学术界公认的难成药靶点，长达40年以来，KRAS靶点由于蛋白结构的原因一直被认为不可成药。目前，全球共有两款获批上市的KRASG12C抑制剂，中国没有获批上市的同靶点药物，但有多家公司的项目处于临床试验阶段。加科思JAB-21822的II期关键性临床试验已于2022年9月5日在中国获
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